Почему важно сдать генетический тест прямо сейчас?

Наша собеседница — Светлана Воскресенская, главный врач Центра медицины плода, кандидат медицинских наук — вплотную сталкивается с проблемами необъяснимого бесплодия супружеских пар, а также возросшего числа неудачных беременностей и внутриутробных патологий.

В чём, по вашим наблюдениям, причина этой негативной тенденции?

— Реалии таковы, что возраст родителей повышается, а условия окружающей среды не имеют тенденции к улучшению, поэтому врожденная патология плода – тема очень актуальная. Выявить патологию на самом маленьком сроке беременности, установить причину случившегося и предпринять меры, чтобы это больше не повторилось – вот направления нашей работы.

 

Но лучше всего, если пара приходит на консультацию еще на этапе планирования беременности. В случаях, когда беременность по непонятным причинам не наступает или не вынашивается, протекает с тяжелыми патологиями, мы тоже можем оказать помощь. Две взаимосвязанные составляющие успеха нашей работы - оборудование экспертного класса и высококвалифицированные специалисты.

 

Каким парам, даже не обремененным проблемами с репродукцией, необходима консультация генетика?

— Нужно обратиться к генетику, если супруги состоят в кровном родстве, также при планировании беременности  женщинами моложе 16 лет или старше 35 лет, при бесплодии, наличии пороков развития у близких родственников, а ещё семьям, где хотя бы один из супругов работает на вредном производстве. Врач-генетик оценит вероятность влияния вредных внешнесредовых факторов на наследственность и здоровье будущего ребёнка.

 

Часто встречаются случаи, связанные с большими рисками: если при текущей беременности женщина перенесла острое инфекционное заболевание или обострение хронического заболевания; принимала лекарственные препараты, алкоголь, наркотики; проходила рентген-диагностику. Кроме того, генетический тест помогает взрослому человеку выявить риск развития наследственных заболеваний, если в семье встречались тяжёлые патологии, хронические болезни, онкозаболевания.

 

Например, тест на наследственную тромбофилию позволит просчитать риски тромботических осложнений пациенткам перед ЭКО, оперативным вмешательством, предупредить многочисленные осложнения в течение беременности. А, например, исследование онкогенов поможет определить риск развития рака молочной железы и составить план профилактики недуга. Ну а тот, кто предупреждён — вооружён!

 

Светлана, почему руководство сети клиник «Ультрамед» приняло решение открыть новую клинику, целиком посвящённую дородовой диагностике?

— Нашей клинике, которую мы сокращенно называем ЦМП, недавно исполнился год. Ранее я заведовала отделением медицинской генетики. Наверное, не все помнят, что «Ультрамед» изначально создавался как центр пренатальной диагностики. Но со временем спектр наших услуг расширился.

 

Было принято решение «вернуться к истокам», к тому же диагностика в дородовом периоде востребована как никогда, а мы можем предложить пациентам очень многое. Открывая новую клинику, руководство сети медицинских центров «Ультрамед» доверило мне ответственную должность главного врача.

 

Какие же диагностические возможности вы предлагаете пациентам?

— С моим приходом в клинике появились инвазивные методы обследования, активно внедряются новые ДНК-методы диагностики патологии плода, расширился спектр генетических методов обследования. Хочу отметить, что в работе по пренатальной диагностике задействованы редкие специалисты. Координация врачей УЗИ, генетика, цитогенетика и гинеколога у нас налаживается всё лучше.

 

Сегодня наше государство заинтересовано в повышении рождаемости. Многое ли можно сделать по полисам ОМС?

— Я бы хотела, чтобы государство больше занималось лечением детей с наследственными заболеваниями. Да, сегодня увеличивается финансирование на лечение орфанных (то есть редких) наследственных заболеваний. Но все знают, сколько детей сейчас нуждается в материальной помощи для лечения смертельно опасных болезней. Благотворительность – это хорошо. Но роль государства, на мой взгляд, здесь должна быть первостепенной.

 

Кажется, что много чего в здравоохранении сегодня сделано. Вспомогательные репродуктивные технологии доступны бесплодным парам по бюджету. Но когда сталкиваешься с ними на практике, становится ясно, что возникает много проволочек и формального отношения к пациентам. Мы же работаем на уровне высоких стандартов не только в том, что касается высокотехнологичных исследований, но и в такой тонкой сфере, как человеческое участие и внимание. Наши специалисты работают совместно, по каждому пациенту обмениваются информацией между собой.

 

Какие методики диагностики или лечения в Вашем лечебном учреждении Вы назвали бы уникальными?

— Одно из исследований, которое в Нижнем Новгороде проводим только мы — это тест OSCAR. Всего лишь за одно посещение беременная женщина проходит УЗИ, биохимический анализ на хромосомную патологию плода и консультацию генетика. В бюджетных условиях на такое обследование уходит целый месяц! А время в сложных ситуациях, как вы понимаете, играет против пациентов.

 

Какие пути развития вы наметили для ЦМП?

— Сегодня у нас в городе много предложений по оказанию платных медицинских услуг. И, конечно, чтобы добиться успеха в работе, нужны какие-то направления, которые никто, кроме нас, не выполняет. В перспективе мы планируем осваивать новые методы внутриутробной коррекции некоторых патологических состояний плода. Я, как женщина и мать, желаю всем пациенткам слышать счастливый смех своих детей!

 

Запись по телефону 8(831) 262-10-03

Оставляйте заявку на сайте centrploda.ru

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.