Богатые тоже платят: таблетки для жизни или 2% НДФЛ

Сколько стоит жизнь ребенка? И почему спасение таких детей ложится на плечи предпринимателей? Об этом бизнесмены и родители пациентов с «сиротскими» болезнями поговорили на круглом столе ДК «Богатые тоже платят: как повышение НДФЛ до 15% поможет детям с орфанными заболеваниями?».

Налог на богатство

Его проведение инициировала председатель совета директоров ГК «Симона», автор и руководитель проекта «Точка доступа», региональный координатор федерального проекта «Единая страна — доступная среда» Ольга Никитина.

Поводом стал ФЗ №372 от 23 ноября 2020 г. «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса РФ в части налогообложения доходов физических лиц, превышающих 5 миллионов рублей за налоговый период».

Напомним, что президент России Владимир Путин в своем обращении к гражданам 22 июня предложил повысить налоговую ставку с 13 до 15% для тех, чьи доходы превышают 5 млн руб. в год. При этом «лишние» 2% НДФЛ направить на лечение детей с редкими заболеваниями.

Закон начнет действовать с января 2021 г. Но многим остается непонятным, чем орфанные заболевания отличаются от других, и почему они должны платить за лечение именно этих людей.

Ольга Никитина считает, что сейчас самое время объяснить предпринимателям (ведь именно среди них чаще всего встречаются люди с большим доходом), куда пойдут их деньги, и как отследить прозрачность этих финансовых потоков.

«Я занимаюсь не только бизнесом, но и являюсь региональным координатором федерального проекта «Единая страна — доступная среда». Перед моими глазами множество примеров, как люди с орфанными заболеваниями борются за свою жизнь. Понятно, что не все понимают специфику течения таких болезней, и как они лечатся. Поэтому я пригласила на круглый стол специалистов, которые смогут об этом рассказать и ответить на вопросы», — сказала она.

Помощь по букве закона

По мнению генерального директора Группы компаний «Центр-Т» Андрея Тюрикова, подобные законы есть в любой стране мира.

«Богатые платят больше, а бедные — меньше. Это преподносится как социальная справедливость. Мне непонятно, чем обусловлена сумма «богатства», с которой взимается налог. В России богатым считается человек, который получает меньше 4 тысяч евро в месяц? В других странах такую заработную плату получают даже чернорабочие», — говорит он.

По словам Андрея Тюрикова, закон принят, а механизмы, как он будет реализовываться дальше, не до конца понятны.

«Я рад, что эти деньги помогут людям с орфанными заболеваниями. Но почему именно им? И почему бы не перечислять их в субъекты федерации, перераспределяя, исходя из нужд конкретных субъектов? На них можно лечить не только редких пациентов, но и других людей, которым тоже требуется помощь. К тому же в одном регионе таких заболевших больше, а в другом — меньше. Где прозрачная статистика?»

Ольга Никитина считает, что многие предприниматели и так занимаются благотворительностью по велению души, просто не говорят об этом. Уместно ли это делать вынужденной мерой, по букве закона, в столь непростые экономические времена?

«Как руководитель компании, я плачу большие налоги. А теперь и как физическое лицо должна отдавать два дополнительных процента. Для предпринимателей это существенная сумма, которая зарабатывается нелегким трудом и с неба не падает. При этом я считаю правильным, что эти деньги будут направлены на лечение детей с орфанными заболеваниями. Ведь без необходимых лекарств они могут погибнуть. А нет ничего дороже жизни», — поделилась своим мнением Ольга Никитина.

Болезни-миллионеры

По ее словам, своими силами орфанные заболевания не вылечить, ведь эти болезни — настоящие «миллионеры». Часто на их лечение требуются десятки миллионов рублей в год. А лекарства нужно принимать всю жизнь.

«На сегодняшний день в России зарегистрировано 260 редких заболеваний. Из них только 14 финансируются из федерального бюджета. Такие пациенты не боятся остаться без лекарств. Еще 17 заболеваний финансируются силами регионов, для которых часто это непосильная ноша. А за федеральными и региональными программами остается еще 3,5 тыс. детей. И 60 млрд руб. — это шанс спасти их жизни», — говорит она.

Сколько стоит лечение детей?

Член экспертного совета по редким заболеваниям Государственной думы РФ, директор АНО «Центр помощи пациентам «ГЕНОМ» Елена Хвостикова пояснила участникам круглого стола, куда будут направлены дополнительные налоги. Они будут целевыми и автоматически перечисляться в специально созданный для этих целей фонд.

В его структуре будет действовать экспертный совет, в состав которого вой­дут внештатные специалисты Минздрава, представители медицинских и религиозных организаций, научные сотрудники. Пока к обсуждению представлен предварительный вариант списка из 30 заболеваний и препаратов на их лечение.

«Почему лечение стоит так дорого? Из-за малого количества пациентов (они же редкие) производство лекарственных препаратов весьма затратно. Пока препарат попадет к пациенту, цена, порой, вырастает за счет всевозможных нормативных надстроек», —пояснила Елена Хвостикова.

По ее словам, создание подобных фондов помощи людям с редкими заболеваниями — нормальная мировая практика. С его помощью при централизованной закупке необходимых препаратов цены на них будут существенно снижены.

«Финансовые потоки, поступающие в фонд, будут «окрашены». А его деятельность — находиться под особым вниманием налоговой инспекции и попечительского совета, состоящего из 15 человек. Председателем правления фонда станет протоиерей Санкт-Петербургской епархии, председатель комиссии Общественной палаты по вопросам благотворительности и социальной работе Александр Ткаченко. Не стоит переживать, что дополнительные 2% НДФЛ потратят не по назначению», — считает Елена Хвостикова.

Фонд будет заниматься закупкой лекарств и медицинских изделий, а также ведением информационного ресурса, на котором каждый сможет увидеть, на что были потрачены средства. Пожертвования в фонд будут не только обязательными (2% НДФЛ), но и добровольными. Перечислить деньги в него сможет любой желающий.

Реабилитация сознания

По словам еще одной участницы круглого стола, студентки журфака МГУ, ведущей ТК «СПАС» Регины Парпиевой, в свое время она стала первым в мире ребенком, которому сделали пересадку костного мозга при болезни Девика. Она выжила, но потеряла зрение. И знает обо всех тяготах лечения редкого заболевания не понаслышке.

Регина хочет, чтобы не только дети, но и взрослые люди с орфанными болезнями получали адекватную помощь — и в обеспечении лекарственными препаратами, и в реабилитации, и в поддержке СМИ, и в наставничестве. Для этого она планирует создать Фонд поддержки людей с аутоимунными заболеваниями. Об этом журналистка уже рассказала Владимиру Владимировичу Путину на встрече 5 декабря 2020 года.

Начинания девушки поддержал ее однокурсник Егор Косоуров.

«Сейчас мы работаем над анализом проблем, которые стоят перед людьми с редкими аутоиммунными заболеваниями. В конце декабря планируем посетить Российскую Академию наук, а в январе поговорим с руководством МГУ с просьбой рассмотреть нашу идею и помочь получить необходимую поддержку. Вопросы финансирования фонда для нас так же открыты и будут обсуждаться в ближайшее время. Важно отметить, что в перспективе лежит создание не только благотворительного фонда, но и масштабного общественного движения», — рассказал он.

Онихотят изменить отношение людей, подключив СМИ и все свои знания, полученные на журфаке. Объяснить, для чего нужны различные фонды, что оказывать помощь другим — это не что-то из ряда вон выходящее, а естественная потребность человека. Это нелегкая задача и для ее решения, возможно, потребуется долгая «реабилитация» сознания сограждан.